AI 自動證據摘要 · MVP
卡瓦能減輕焦慮嗎？有哪些風險？
AI 整體初步證據判斷
CC 級｜AI 整體初步評級
這篇看的是有焦慮症診斷或焦慮症狀的成年人，吃卡瓦後，焦慮會不會減輕？研究中的診斷、產品和用量不同，不能直接套用到所有焦慮的人。
目前還不能確定卡瓦能減輕焦慮；已有使用後發生嚴重肝傷害、需要肝移植的個案通報。
為什麼這樣判斷？
- 一項六週研究中，卡瓦組的焦慮改善比安慰劑好；安慰劑是不含卡瓦、用來比較的產品。達到研究設定的症狀緩解門檻者，兩組分別為 26% 和 6%，這不是治癒率。
- 另一項十六週研究沒有看出卡瓦比安慰劑好。這兩項研究雖都看廣泛性焦慮症，排除其他情緒疾病、是否正在用藥的條件不同，產品與用量也不同，不能把結果合成同一個平均效果。
- 六週研究的卡瓦組頭痛較多；十六週研究則較常出現記憶變差、顫抖，肝功能異常也較多，但沒有人符合研究設定的肝損傷標準。
- 嚴重肝傷害個案不能告訴我們風險有多常見，也不能單憑一個個案確定由卡瓦造成。有些短期試驗沒有看到肝功能差異，仍不足以證明不會發生嚴重肝傷害。
研究範圍與評估紀錄
網站編輯摘要
這是依既有公開資料編輯的讀者摘要，沒有重新評級；本站原公開的 C 級保留。精確問題、逐項研究結果與原評級理由可展開核對。
為什麼是這個評級？
C 是本站既有規則下的 AI 初步評級，不是療效保證或正式臨床建議。多數效益報告只有摘要，完整方法、退出與安全資料仍有缺漏。
研究的人群、製劑、劑量與追蹤時間不同，目前無法確認是否為完全相同問題下的結果互相矛盾。嚴重肝傷害通報是需要保留的風險訊號，不能拿來計算發生率。
原始精確問題
對有焦慮症診斷或焦慮症狀的成人，口服單方卡瓦，相較於安慰劑、一般照護或活性比較治療，是否改善經驗證的焦慮量表分數、治療反應或生活品質，以及有何肝傷害與其他不良反應？
原始整體判斷與理由
已驗證評讀顯示研究結果方向不一致。主要限制包括：診斷型廣泛性焦慮症、混合焦慮診斷與僅有焦慮症狀的族群不可視為同質。；水萃取物、WS 1490、LI 150及未充分描述製劑的劑量與結果不可直接合併。。
- 已驗證評讀顯示研究結果方向不一致。主要限制包括：診斷型廣泛性焦慮症、混合焦慮診斷與僅有焦慮症狀的族群不可視為同質。；水萃取物、WS 1490、LI 150及未充分描述製劑的劑量與結果不可直接合併。。
- 卡瓦在HAMA、主觀安適及次要指標優於安慰劑；此結果專屬苯二氮平漸停轉換情境。
原始限制
- 多數療效報告僅有摘要，無法完整核對隨機化、盲法、失訪、停藥、不良事件、資助與利益衝突；不因摘要未記載而推定其不存在。
- 研究族群混雜確診廣泛性焦慮症、非精神病性焦慮、症狀升高者、睡眠伴焦慮及苯二氮平轉換患者，不能無條件合併。
- 卡瓦的水萃取、乙醇或丙酮等特殊萃取物、劑量及療程差異很大，療效與安全性不可視為同一製劑效果。
- PMID 16877894係三項既有試驗的次級合併分析，不增加獨立受試者；未將其另計為獨立支持單位。
- PMID 12119906僅能確認符合範圍的研究存在，完整結果及與其他報告的隊列連結不可得，未推論其效果。
- PMID 11159570是單一可能性高的嚴重肝損傷個案，只支持傷害訊號，不屬療效隊列，亦不能估算發生率。
- 自發通報與個案系列受漏報、選擇性通報、重複個案及分母未知限制，能提示嚴重肝毒性但不能可靠量化絕對風險。
- 至少一篇來源受限報告仍未解，全文擷取亦未完成，整體評估存在覆蓋限制。
- 監管措施僅作安全背景，未當作療效結果或正式GRADE判定。
- 此背景來源涵蓋多項研究，無法確認單一研究的人口或比較組，因此未列為讀者研究結果，也未納入評級。
研究結果
先看研究中的人、卡瓦產品與比較方式；短期症狀改善，不能直接代表長期有效或安全。
主要研究結果 1
5週卡瓦在HAMA、主觀安適及次要指標優於安慰劑；此結果專屬苯二氮平漸停轉換情境。
適用性判斷： 研究對象在治療期間漸停先前使用的苯二氮平類藥物。
- 研究群體
- 有非精神病性焦慮、緊張及不安狀態的患者
- 介入
- 卡瓦特殊萃取物WS1490
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- WS1490在HAMA及主觀安適感量表總分優於安慰劑。
- 追蹤時間
- 5週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490由50 mg/日增至300 mg/日
來源節錄：WS1490 was superior to placebo regarding the HAMA (P=0.01) and Bf-S (P=0.002) total scores and all secondary efficacy measures.查看這篇研究的來源
主要研究結果 2
4週主要分析未見卡瓦優於安慰劑；依基線嚴重度進行的事後結果方向不一致。
適用性判斷： 研究納入符合DSM-IV廣泛性焦慮症診斷的成人。
- 研究群體
- 符合DSM-IV廣泛性焦慮症診斷的成人
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 相同外觀的安慰劑
- 觀察結果
- 主要分析中，兩組均有改善，但未見組間差異。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 摘要未載明
來源節錄：Improvement was observed with both treatments but no differences were found in the principal analysis.查看這篇研究的來源
主要研究結果 3
8週三組療效與安全性無顯著差異，約75%反應、60%緩解；因無安慰劑且摘要未載非劣界值，不能確立等效。
適用性判斷： 研究對象為廣泛性焦慮症門診患者，設有活性藥物比較組。
- 研究群體
- 廣泛性焦慮症門診患者
- 介入
- 卡瓦萃取物LI 150，每日400 mg
- 比較組
- 丁螺環酮或奧匹哌醇
- 觀察結果
- 各治療組約75%的患者達治療反應，約60%達完全緩解。
- 追蹤時間
- 8週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- LI 150 400 mg/日
來源節錄：About 75% of patients were classified as responders (50% reduction of HAMA score) in each treatment group, about 60% achieved full remission.查看這篇研究的來源
主要研究結果 4
4週治療後ASI直接組間比較不顯著，但探索性中心調整分析、安適感及CGI偏向卡瓦。
適用性判斷： 納入多種DSM-III-R非精神病性焦慮診斷；所引結果包含探索性分析。
- 研究群體
- 有神經症性焦慮的成人門診患者
- 介入
- 卡瓦特殊萃取物WS 1490，每日150 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 治療後ASI分數的直接組間比較未達顯著；探索性分析則顯示萃取物優於安慰劑。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 150 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 5
4週睡眠主要終點及HAMA精神焦慮次量表均偏向卡瓦，安適與臨床整體評估亦較佳。
適用性判斷： 研究以伴隨焦慮的睡眠障礙為核心，所引焦慮結果為HAMA精神焦慮次量表。
- 研究群體
- 伴隨非精神病性焦慮、緊張及不安的睡眠障礙患者
- 介入
- 卡瓦特殊萃取物WS 1490，每日200 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- HAMA精神焦慮次量表結果偏向卡瓦萃取物。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 200 mg/日
來源節錄：Superior effects of kava extract were also present in the HAMA psychic anxiety sub-score (P=0.002).查看這篇研究的來源
主要研究結果 6
4週HAMA相對安慰劑改善超過4分，次要指標呈偏向卡瓦的趨勢。
適用性判斷： 研究對象為非精神病性焦慮患者。
- 研究群體
- 非精神病性焦慮患者
- 介入
- 卡瓦特殊萃取物WS 1490，每日150 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- HAMA總分相對安慰劑降低超過4分。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 150 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 7
4週卡瓦在STAI焦慮改善不優於安慰劑，依從者分析結果相似。
適用性判斷： 適用於同時具有升高焦慮與失眠症狀的網路招募成人，而非確診焦慮症。
- 研究群體
- 同時有焦慮與失眠症狀的參與者
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 雙重安慰劑
- 觀察結果
- 卡瓦組STAI狀態焦慮分數的下降與安慰劑組相近。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 28日供應量；摘要未載卡瓦劑量
來源節錄：Those receiving kava had similar reductions in STAI-State score (2.7 point greater reduction in placebo compared with kava; 95% confidence interval [CI], -0.8 to +6.2).查看這篇研究的來源
主要研究結果 8
4週HAMA於一週起即顯著偏向卡瓦，差距隨治療增加，次要指標一致。
適用性判斷： 研究對象為非精神病性焦慮症候群患者。
- 研究群體
- 非精神病性焦慮症候群患者
- 介入
- 卡瓦萃取物WS 1490，每日300 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- HAMA焦慮症狀總分在治療一週後已顯著下降。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 300 mg/日
來源節錄：The HAMA overall score of anxiety symptomatology revealed a significant reduction in the drug receiving group already after one week of treatment.查看這篇研究的來源
主要研究結果 9
3週兩個受控期的HAMA變化及跨期合併分析均明顯偏向卡瓦。
適用性判斷： 納入持續至少一個月、廣泛性焦慮症狀升高的成人，未限定須確診廣泛性焦慮症。
- 研究群體
- 廣泛性焦慮症狀升高至少一個月的成人
- 介入
- 卡瓦水萃取物，每日250 mg卡瓦內酯
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 跨期合併分析顯示卡瓦相對安慰劑的效果達統計顯著。
- 追蹤時間
- 3週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 水萃取物，250 mg kavalactones/日
來源節錄：The pooled effect of Kava vs. placebo across phases was highly significant (p < 0.0001), with a substantial effect size (d = 2.24, eta(2)(p)).查看這篇研究的來源
主要研究結果 10
單次給藥卡瓦急性給藥後焦慮無變化；奧沙西泮降低焦慮，安慰劑則增加。
適用性判斷： 研究只評估中度焦慮成人單次給藥後的急性效果。
- 研究群體
- 18至65歲的中度焦慮成人
- 介入
- 單次卡瓦，含180 mg卡瓦內酯
- 比較組
- 奧沙西泮及安慰劑
- 觀察結果
- 奧沙西泮條件下焦慮下降；卡瓦條件下焦慮沒有變化，安慰劑條件下焦慮增加。
- 追蹤時間
- 單次給藥
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 單次180 mg kavalactones
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 11
6週意向治療分析（ITT）分析顯示HAMA中度效應，緩解率26%對6%；較嚴重GAD次群效果較大。
適用性判斷： 研究納入無共病情緒障礙的廣泛性焦慮症患者。
- 研究群體
- 無共病情緒障礙的廣泛性焦慮症患者
- 介入
- 卡瓦水萃取物，每日120或240 mg卡瓦內酯，依反應調整
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 卡瓦組的焦慮下降幅度大於安慰劑組。
- 追蹤時間
- 6週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 水萃取物120 mg/日，無反應可增至240 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 12
16週焦慮改善差異不顯著且數值偏向安慰劑，緩解率亦無顯著差異。
適用性判斷： 研究納入目前未用藥且確診廣泛性焦慮症的參與者。
- 研究群體
- 目前未用藥且確診廣泛性焦慮症的焦慮參與者
- 介入
- 卡瓦乾燥根水萃取錠，每日兩次、每次120 mg卡瓦內酯
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 焦慮下降的組間差異未達統計顯著，數值上偏向安慰劑。
- 追蹤時間
- 16週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 水萃乾燥根，120 mg kavalactones每日兩次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 13
25週HAMA自第8週起顯著優於安慰劑，次要結果亦偏向卡瓦。
適用性判斷： 研究納入多種非精神病性焦慮診斷的門診患者。
- 研究群體
- 有非精神病性焦慮的門診患者
- 介入
- 卡瓦特殊萃取物WS 1490
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 主要結果HAMA自第8週起顯示研究藥物顯著優於安慰劑。
- 追蹤時間
- 25週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490；摘要未載劑量
來源節錄：In the main outcome criterion, the Hamilton Anxiety Scale (HAMA), there was a significant superiority of the test drug starting from week 8 on.查看這篇研究的來源
安全性發現 14
服用約2個月後就醫單一個案出現嚴重肝細胞壞死、暴發性肝衰竭並接受肝移植，不能據此估算發生率。
適用性判斷： 這是因輕度焦慮服用卡瓦的單一病例，只能提供傷害訊號。
- 研究群體
- 因輕度焦慮服用卡瓦的一名50歲男性
- 介入
- 卡瓦萃取物
- 比較組
- 無比較組
- 觀察結果
- 患者其後接受肝移植。
- 追蹤時間
- 服用約2個月後就醫
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 每日3至4粒，約210–280 mg lactones，持續2個月
來源節錄：The patient received a liver transplant two days later.查看這篇研究的來源
安全性發現 15
5週摘要稱耐受性不劣於安慰劑，但未提供事件數。
適用性判斷： 同一研究族群在漸停苯二氮平類藥物期間接受治療。
- 研究群體
- 有非精神病性焦慮、緊張及不安狀態的患者
- 介入
- 卡瓦（WS1490）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 摘要稱WS1490的耐受性不劣於安慰劑。
- 追蹤時間
- 5週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490由50 mg/日增至300 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 16
4週兩組均稱耐受良好，但摘要未列事件數或肝功能細節。
適用性判斷： 研究納入符合DSM-IV廣泛性焦慮症診斷的成人。
- 研究群體
- 符合DSM-IV廣泛性焦慮症診斷的成人
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 摘要稱兩組均耐受良好。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 摘要未載明
來源節錄：Both treatments were well tolerated.查看這篇研究的來源
安全性發現 17
8週安全性未見組間顯著差異，但缺乏個別事件資料。
適用性判斷： 研究對象為廣泛性焦慮症門診患者，設有活性藥物比較組。
- 研究群體
- 廣泛性焦慮症門診患者
- 介入
- 卡瓦萃取物LI 150
- 比較組
- 丁螺環酮或奧匹哌醇
- 觀察結果
- 意向治療分析中，安全性指標未見顯著組間差異。
- 追蹤時間
- 8週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- LI 150 400 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 18
4週未見肝功能影響；有1件歸因於研究藥物的輕微疲倦。
適用性判斷： 納入多種DSM-III-R非精神病性焦慮診斷的患者。
- 研究群體
- 有神經症性焦慮的成人門診患者
- 介入
- 卡瓦（WS 1490）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 未見肝功能檢查受影響；有一件歸因於研究藥物的輕微疲倦事件。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 150 mg/日
來源節錄：WS 1490 was well tolerated, with no influence on liver function tests and only one trivial adverse event (tiredness) attributable to the study drug.查看這篇研究的來源
安全性發現 19
4週未報告藥物相關不良事件或臨床、實驗室參數改變。
適用性判斷： 研究以伴隨焦慮的睡眠障礙為核心。
- 研究群體
- 伴隨非精神病性焦慮、緊張及不安的睡眠障礙患者
- 介入
- 卡瓦（WS 1490）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 未報告藥物相關不良事件或臨床及實驗室參數變化。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 200 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 20
4週治療，後續2週安全性觀察未報告藥物相關不良事件或停藥症狀。
適用性判斷： 研究對象為非精神病性焦慮患者。
- 研究群體
- 非精神病性焦慮患者
- 介入
- 卡瓦（WS 1490）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 未報告藥物相關不良事件或研究結束後的停藥症狀。
- 追蹤時間
- 4週治療，後續2週安全性觀察
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 150 mg/日
來源節錄：WS 1490 was well tolerated and showed a safety profile with no drug-related adverse events or post-study withdrawal symptoms.查看這篇研究的來源
安全性發現 21
4週4週內未記錄歸因於藥物的不良經驗。
適用性判斷： 研究對象為非精神病性焦慮症候群患者。
- 研究群體
- 非精神病性焦慮症候群患者
- 介入
- 卡瓦（WS 1490）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 4週用藥期間未記錄歸因於藥物的不良經驗。
- 追蹤時間
- 4週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490 300 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 22
3週短期內未見嚴重不良反應或臨床肝毒性；未提供事件數。
適用性判斷： 納入廣泛性焦慮症狀升高的成人；安全性觀察限於研究所用劑量及期間。
- 研究群體
- 廣泛性焦慮症狀升高至少一個月的成人
- 介入
- 卡瓦水萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 研究未發現嚴重不良反應或臨床肝毒性。
- 追蹤時間
- 3週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 水萃取物，250 mg kavalactones/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 23
單次給藥卡瓦未見負面認知影響；奧沙西泮降低警覺性。
適用性判斷： 研究只評估單次給藥後的急性效果。
- 研究群體
- 18至65歲的中度焦慮成人
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 奧沙西泮
- 觀察結果
- 卡瓦未見負面認知影響；奧沙西泮條件下警覺性下降。
- 追蹤時間
- 單次給藥
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 單次180 mg kavalactones
來源節錄：Kava was found to have no negative effect on cognition, whereas a reduction in alertness (p < 0.001) occurred in the oxazepam condition.查看這篇研究的來源
安全性發現 24
6週卡瓦組頭痛較多；其他不良反應及肝功能檢查無顯著組間差異。
適用性判斷： 研究納入無共病情緒障礙的廣泛性焦慮症患者。
- 研究群體
- 無共病情緒障礙的廣泛性焦慮症患者
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 卡瓦組頭痛較多；其他不良反應及肝功能檢查未見顯著組間差異。
- 追蹤時間
- 6週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 水萃取物120 mg/日，無反應可增至240 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 25
16週卡瓦組記憶較差與顫抖較常見；肝功能異常也較多，但無人符合草藥性肝損傷標準。
適用性判斷： 研究納入目前未用藥且確診廣泛性焦慮症的參與者。
- 研究群體
- 目前未用藥且確診廣泛性焦慮症的焦慮參與者
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 卡瓦組較常發生記憶變差及顫抖。
- 追蹤時間
- 16週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 水萃乾燥根，120 mg kavalactones每日兩次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 26
25週不良事件少見且兩組分佈相近，未提供事件數。
適用性判斷： 研究納入多種非精神病性焦慮診斷的門診患者。
- 研究群體
- 有非精神病性焦慮的門診患者
- 介入
- 卡瓦（WS 1490）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 不良事件少見，兩組分佈相近。
- 追蹤時間
- 25週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WS 1490；摘要未載劑量
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源其他研究結果 27
該合併分析報告卡瓦組未見效果；所分析試驗均未見顯著組間差異。
適用性判斷： 來源彙整廣泛性焦慮症成人門診患者的多項試驗，部分參與者可能與個別試驗資料重疊。
- 研究群體
- 符合DSM-IV廣泛性焦慮症診斷的成人門診患者
- 介入
- 卡瓦
- 比較組
- 安慰劑；其中一項試驗另有文拉法辛比較組
- 觀察結果
- 廣泛性焦慮症的療效與安全性
- 追蹤時間
- 尚未確認
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 尚未確認
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源本次使用來源
- 與卡瓦相關的肝炎：一種用於焦慮的草藥 背景／範圍來源，不計為納入的人體結果報告 全文 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 苯二氮平類藥物預治療後，以卡瓦治療非精神病性焦慮的療效 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦治療廣泛性焦慮症的安慰劑對照研究 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 廣泛性焦慮症門診患者使用卡瓦萃取物LI 150、奧匹哌醇及丁螺環酮的8週隨機雙盲多中心試驗 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 基層醫療以卡瓦特殊萃取物WS 1490治療焦慮、緊張及不安狀態：隨機安慰劑對照雙盲多中心試驗 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦萃取物WS 1490治療焦慮症相關睡眠障礙的臨床療效：多中心隨機安慰劑對照雙盲試驗 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 焦慮患者的卡瓦治療 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦與纈草用於焦慮及失眠的網路隨機安慰劑對照試驗 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦用於廣泛性焦慮症：三項安慰劑對照試驗 背景／範圍來源，不計為納入的人體結果報告 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 特殊卡瓦萃取物用於非精神病性焦慮、緊張及興奮狀態患者：4週雙盲安慰劑對照研究 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦焦慮與憂鬱症狀譜研究：使用卡瓦水萃取物的隨機安慰劑對照交叉試驗 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦與奧沙西泮對焦慮、情緒及神經認知的急性效果與遺傳相關因素：隨機安慰劑對照雙盲研究 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦治療廣泛性焦慮症：雙盲隨機安慰劑對照研究 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦治療廣泛性焦慮症：16週雙盲隨機安慰劑對照研究 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
- 卡瓦萃取物WS 1490與安慰劑用於焦慮症：25週隨機安慰劑對照門診試驗 僅摘要 · 2026-09-19T14:25:35.896345Z
閱讀與評估說明
本頁為 AI 整體初步評級，尚未經專家確認，也不是正式 GRADE 評讀。閱讀評估方法與共通限制。
未提及不良事件不代表安全；本摘要不提供個人治療或用藥劑量建議。
論文標題與節錄提供 AI 繁體中譯；可展開英文原文或前往原始論文核對。
資料與評估紀錄
本案例檢索範圍
對有焦慮症診斷或焦慮症狀的成人，口服單方卡瓦，相較於安慰劑、一般照護或活性比較治療，是否改善經驗證的焦慮量表分數、治療反應或生活品質，以及有何肝傷害與其他不良反應？
檢索日期：2026-09-19T14:25:35.896345Z · 資料庫：PubMed
取得 173 筆書目、篩選 173 筆，納入 13 篇報告，來自 13 個不重複研究群體。
部分納入報告未取得全文，評估依可取得的摘要或公開內容進行。
- 部分候選文獻未取得全文，完整偏倚風險與次要結果評讀受限。
- 本次檢索限於 PubMed 與已取得全文，未進行所有資料庫與完整引文追查。
處理紀錄
已完成證據摘要
資料截止：2026-09-19 · 產出時間：2026-09-24T10:08:07.278570+00:00
取得 173 筆書目 · 檢視 173 筆 · 納入 13 篇報告 · 未納入 160 筆
執行編號：reader-enrichment-rating-candidate-closure-v2
codex_cli / gpt-5.6-sol / problem-search-source-bound-l2+l11-v1
{
"included": 13,
"limits_hit": [
"fulltext_unavailable",
"limited_citation_tracing"
],
"omitted": 160,
"retrieved": 173,
"screened": 173
} sha256:bd6b0668a7f3b7515cf37c9d8a65e39d5383dfcf300aff668c90c0b900f19e51