AI 自動證據摘要 · MVP
薑黃素能減輕退化性膝關節疼痛嗎？
AI 整體初步證據判斷
BB 級｜AI 整體初步評級
這篇看的是有膝骨關節炎，也就是退化性膝關節炎的成年人，吃薑黃素製劑能減痛、活動更方便嗎？
多項約四到十二週的研究看到，特定薑黃素製劑能比安慰劑減輕膝痛，部分活動功能也改善。但不同產品不能互換，功能結果並非全部較好；疼痛變輕也不代表軟骨已修復或退化停止。
為什麼這樣判斷？
- 一項有膝痛與關節積液的十二週研究，薑黃萃取物比安慰劑多改善 9.1 毫米的疼痛評分；這是量尺上的差值，並不是膝蓋結構的變化。安慰劑是不含萃取物的比較用產品；研究沒有看到積液體積或軟骨組成改善。
- 其他安慰劑研究也看到疼痛與部分日常功能評分改善，但不是每一項測量都較好。例如一項八週研究的起立行走與六分鐘步行較好，三十秒坐站與四十公尺快走卻沒有明確改善。
- 與止痛藥比較的研究須另外看：有特定產品在研究設定範圍內，部分評分不比布洛芬差；另有與雙氯芬酸比較的研究只是差異不明，不能說已證明等效。加在相同止痛藥之外的研究，也有改善與未見額外優勢兩種結果。
- 一項十二週安慰劑研究，有不良事件者為薑黃萃取物組 14 人、安慰劑組 18 人；另一項產品研究有 1 人因皮疹與搔癢退出。有些研究只說未見重大副作用、缺完整事件與停藥數，不能據此確認長期或少見風險。
研究範圍與評估紀錄
網站編輯摘要
這是依既有公開資料編輯的讀者摘要，沒有重新評級；本站原公開的 B 級保留。精確問題、原判斷與限制可展開核對，逐項研究結果在下方。
為什麼是這個評級？
B 是本站既有規則下的 AI 初步評級，不是療效或安全保證。十七篇直接報告至少涉及十六個試驗群體，兩篇共用同一登錄，不能當成兩次獨立驗證。全部直接資料都只有摘要，部分研究小、開放或只分析完成者，完整分組、退出與利益關係仍難核實。
製劑、吸收設計與劑量差異很大，不能按毫克數推定相同效果，也不能把研究製劑換成食物中的薑黃。至少一項有大學與產品公司資助，其餘未知；未解來源與含胡椒鹼的背景研究不補成單方直接證據，短期減痛也不等於長期療效。
原始精確問題
對成人膝骨關節炎患者，口服單方薑黃素或薑黃類素作為症狀治療，相較於安慰劑、相同共照或活性對照，是否改善疼痛或身體功能，並有哪些不良反應？
原始整體判斷與理由
已驗證評讀顯示研究結果偏向支持介入效果，但仍有重要不確定性。主要限制包括：全部納入來源僅依摘要評讀，未完成全文擷取；未報告的資助、利益衝突、停藥、罕見傷害及長期傷害均不可推論；17篇直接報告至少對應16個獨立支持單位；兩篇使用同一ISRCTN10074826登錄，不能當作兩個獨立世代重複計數。
- 已驗證評讀顯示研究結果偏向支持介入效果，但仍有重要不確定性。主要限制包括：全部納入來源僅依摘要評讀，未完成全文擷取；未報告的資助、利益衝突、停藥、罕見傷害及長期傷害均不可推論；17篇直接報告至少對應16個獨立支持單位；兩篇使用同一ISRCTN10074826登錄，不能當作兩個獨立世代重複計數。
- NR-INF-02相較安慰劑顯著降低VAS疼痛與WOMAC功能相關分數，並減少救援藥物使用。
原始限制
- 17篇直接結果報告僅代表至少16個獨立試驗族群；兩篇共用ISRCTN10074826，不可重複計入參與者。
- 全部直接來源均限於摘要，未完成全文擷取，因此隨機化細節、分配隱蔽、盲法、遺失資料、選擇性報告、完整劑量組成、共介入及退出原因多無法充分核實。
- 製劑高度異質，包括一般萃取物、Theracurmin、Aquasome、BCM-95、固體脂質顆粒、奈米微胞、水分散型及其他增進生體可用率技術；每日劑量約80至1500 mg、療程約4至12週，不能視為可互換或推廣至所有產品。
- 部分研究樣本小、單中心、屬先導研究或開放標籤；活性對照與非劣性結果不能取代具充分檢定力的安慰劑對照效益估計。
- 疼痛結果較一致；功能結果雖多有改善，但並非所有量表或客觀功能測試均呈現組間差異。
- 不良事件與停藥資料報告不完整且追蹤短；僅能評估常見短期耐受性，不能推論罕見、嚴重或長期傷害。
- 至少一項研究揭露大學與產品公司資助；其餘來源未述及者不得推定無產業資助或利益衝突。
- 六筆來源因資訊不足仍為未解背景，不作直接療效或傷害證據；含胡椒鹼的研究及系統性回顧僅作背景，未增加獨立參與者。
- 主要登錄資料記載總收案139人；PMID 32311961摘要報告140人，差異無法由摘要解釋。本評級將兩份報告視為同一試驗unit，只計一次；兩份報告的結果與限制仍分別呈現。
研究結果
下方按產品與比較對象列出膝痛、活動功能及安全結果。
主要研究結果 1
42 天NR-INF-02相較安慰劑顯著降低VAS疼痛與WOMAC功能相關分數，並減少救援藥物使用。
適用性判斷： 原發性疼痛性膝骨關節炎的薑黃萃取物試驗。
- 研究群體
- 原發性膝骨關節炎患者
- 介入
- NR-INF-02，每次 500 mg、每日 2 次
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 相較安慰劑，VAS、WOMAC 與 CGIC 治療後分數顯著下降。
- 追蹤時間
- 42 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- NR-INF-02 500 mg，每日2次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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3 個月三個月時VAS無差異；KOOS疼痛與日常功能僅呈較佳趨勢，所有組間差異均未達統計顯著。
適用性判斷： 在相同雙氯芬酸治療下評估薑黃素加成效果。
- 研究群體
- 原發性膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃素每日 1,000 mg，加雙氯芬酸
- 比較組
- 雙氯芬酸加安慰劑
- 觀察結果
- 兩組 VAS 疼痛評分無差異。
- 追蹤時間
- 3 個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 薑黃素1,000 mg/日，加雙氯芬酸75 mg/日
來源節錄：There was no difference in VAS [p-value = 0.923 (F = 0.009)].查看這篇研究的來源
主要研究結果 3
4 週WOMAC總分、疼痛及功能相對布洛芬達非劣性；僵硬未達非劣性檢定顯著。
適用性判斷： 原發性膝骨關節炎與布洛芬的活性對照試驗。
- 研究群體
- 原發性膝骨關節炎患者
- 介入
- Curcuma domestica 萃取物每日 1,500 mg
- 比較組
- 布洛芬每日 1,200 mg
- 觀察結果
- 第 4 週 WOMAC 總分、疼痛與功能相對布洛芬達非劣性；僵硬分量表未達顯著。
- 追蹤時間
- 4 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curcuma domestica萃取物1,500 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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6 週相較安慰劑，WOMAC、VAS及LPFI改善較大；WOMAC疼痛與身體功能改善，僵硬無顯著差異。
適用性判斷： 輕至中度膝骨關節炎的薑黃類素安慰劑對照試驗。
- 研究群體
- 輕至中度膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃類素每日 1,500 mg，分 3 次服用
- 比較組
- 相配安慰劑
- 觀察結果
- 相較安慰劑，WOMAC、VAS 與 LPFI 分數下降幅度較大。
- 追蹤時間
- 6 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 薑黃類素1,500 mg/日，分3次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 5
8 週第8週膝痛VAS低於安慰劑，但基線VAS極低者例外；功能量表的組間結果未在摘要明確報告。
適用性判斷： 特定水分散型薑黃素製劑用於膝骨關節炎。
- 研究群體
- 40 歲以上、Kellgren-Lawrence II 或 III 級膝骨關節炎患者
- 介入
- Theracurmin，每日含薑黃素 180 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 第 8 週膝痛 VAS 低於安慰劑；初始 VAS 不高於 0.15 者除外。
- 追蹤時間
- 8 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Theracurmin，每日含薑黃素180 mg
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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總WOMAC、各分量表及VAS相較安慰劑均有統計顯著改善。
適用性判斷： Curene 是以 Aquasome 技術製成的膝骨關節炎試驗製劑。
- 研究群體
- 40 至 75 歲膝骨關節炎患者
- 介入
- Curene，每日 500 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 相較安慰劑，WOMAC 總分及分量表、VAS 自基線的下降達統計顯著。
- 追蹤時間
- 尚未確認
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curene 500 mg，每日1次
來源節錄：The reduction from baseline in total WOMAC score (also subscale scores) and VAS score resulted in statistically significant difference when compared to placebo.查看這篇研究的來源
主要研究結果 7
28 天疼痛與KOOS改善和雙氯芬酸相似且差異不顯著；摘要未提供正式非劣性界值。
適用性判斷： 膝骨關節炎的 BCM-95 與雙氯芬酸活性對照試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- BCM-95 薑黃素每次 500 mg、每日 3 次
- 比較組
- 雙氯芬酸每次 50 mg、每日 2 次
- 觀察結果
- 第 14 與 28 天，疼痛及 KOOS 改善與雙氯芬酸組的差異未達統計顯著。
- 追蹤時間
- 28 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- BCM-95薑黃素500 mg，每日3次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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90 天完成者分析顯示VAS及WOMAC顯著改善，摘要稱與布洛芬療效相當，但未給組間估計或非劣性檢定。
適用性判斷： 固態脂質薑黃素顆粒製劑與布洛芬的活性對照試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- Longvida 固態脂質薑黃素顆粒，每次 400 mg、每日 2 次
- 比較組
- 布洛芬加安慰劑，每日 1 次
- 觀察結果
- 完成者的 VAS 與 WOMAC 分數顯著改善；摘要稱其緩解疼痛的效果與布洛芬相當。
- 追蹤時間
- 90 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Longvida SLCP 400 mg每日2次，每粒提供薑黃素80 mg；每日薑黃素160 mg
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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3 個月第90日兩劑量組疼痛降幅均大於安慰劑；整體KOOS隨時間改善，但各組變化相近。
適用性判斷： 症狀性膝骨關節炎的兩種劑量生體最佳化薑黃萃取物試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- 低劑量或高劑量生體最佳化薑黃萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 第 90 天，低劑量與高劑量組的疼痛降幅均大於安慰劑組。
- 追蹤時間
- 3 個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 生體最佳化Curcuma longa萃取物低劑量或高劑量；摘要未報告毫克數
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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6 週相較安慰劑，WOMAC總分、疼痛、僵硬及身體活動分量表均顯著下降。
適用性判斷： 奈米微胞薑黃素用於膝骨關節炎。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- 奈米薑黃素每 12 小時 40 mg
- 比較組
- 不含薑黃素的相似膠囊安慰劑
- 觀察結果
- 相較安慰劑，WOMAC 總分及疼痛、僵硬、身體活動分量表均顯著下降。
- 追蹤時間
- 6 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 奈米薑黃素40 mg，每12小時1次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 11
28 天加用薑黃類素在KOOS疼痛及生活品質上優於單用雙氯芬酸，且救援止痛藥使用較少。
適用性判斷： 在相同雙氯芬酸治療下評估加用 BCM-95 薑黃類素。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- BCM-95 薑黃類素複合物加雙氯芬酸
- 比較組
- 單用雙氯芬酸
- 觀察結果
- 相較單用雙氯芬酸，加用薑黃類素的 KOOS 疼痛及生活品質改善較大。
- 追蹤時間
- 28 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- BCM-95薑黃類素複合物500 mg加雙氯芬酸50 mg，每日2次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 12
12 週VAS與WOMAC膝痛優於安慰劑，但積液滑膜炎體積及軟骨組成沒有改善。
適用性判斷： 研究對象同時有症狀性膝骨關節炎與影像確認的積液滑膜炎。
- 研究群體
- 症狀性膝骨關節炎且有積液滑膜炎的患者
- 介入
- 薑黃萃取物每日 2 粒
- 比較組
- 相配安慰劑
- 觀察結果
- 相較安慰劑，VAS 疼痛改善 9.1 mm；積液滑膜炎體積未改變。
- 追蹤時間
- 12 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curcuma longa萃取物每日2粒；摘要未報告每粒毫克數
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 13
6 週完成者分析顯示VAS、步行表現及WOMAC疼痛與身體功能相對基線改善，摘要稱優於活性比較組，但未提供完整組間數值。
適用性判斷： CurQfen 與葡萄糖胺加軟骨素的活性對照試驗。
- 研究群體
- 骨關節炎受試者
- 介入
- curcumagalactomannosides 每日 400 mg
- 比較組
- 葡萄糖胺鹽酸鹽加軟骨素硫酸鹽
- 觀察結果
- 摘要稱低劑量 CGM 緩解骨關節炎疼痛及症狀的效果優於葡萄糖胺加軟骨素。
- 追蹤時間
- 6 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- CGM 400 mg，每日1次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 14
6 週WOMAC疼痛、總分、僵硬與功能在預定等效界限內與撲熱息痛相當；薑黃萃取物組各域亦有改善。
適用性判斷： 膝骨關節炎的 BCM-95 與撲熱息痛活性對照試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- BCM-95 薑黃萃取物每次 500 mg、每日 2 次
- 比較組
- 撲熱息痛每次 650 mg、每日 3 次
- 觀察結果
- 在研究設定的界限內，兩組 WOMAC 各領域分數相當。
- 追蹤時間
- 6 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- BCM-95薑黃萃取物500 mg，每日2次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 15
8 週KOOS疼痛與數值疼痛評分改善；計時起立行走、6分鐘步行及JOA改善，但30秒坐站與40公尺快走未改善。
適用性判斷： 成人膝骨關節炎的 Curcugen 安慰劑對照試驗。
- 研究群體
- 成人膝骨關節炎患者
- 介入
- Curcugen 標準化薑黃素萃取物每次 500 mg、每日 2 次
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 相較安慰劑，KOOS 膝痛分數與數值膝痛評分顯著下降。
- 追蹤時間
- 8 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curcugen 500 mg，每日2次
來源節錄：Compared to the placebo, curcumin significantly reduced the KOOS knee pain score (p = 0.009) and numeric knee pain ratings (p = 0.001).查看這篇研究的來源
主要研究結果 16
3 個月第90日VAS降幅大於安慰劑，KOOS疼痛、日常活動、運動娛樂功能及生活品質等各域均較佳。
適用性判斷： 輕至中度膝骨關節炎的水分散型薑黃萃取物試驗。
- 研究群體
- 輕至中度膝骨關節炎患者
- 介入
- WDTE60N 每日 250 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 第 90 天 VAS 疼痛自基線的降幅大於安慰劑組。
- 追蹤時間
- 3 個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WDTE60N 250 mg，每日1次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 17
8 週相較單獨標準照護，加用CurcuBoost使WOMAC疼痛、身體功能、總分及VAS疼痛改善更大。
適用性判斷： 影像確認膝骨關節炎、在標準照護上加用 CurcuBoost 的試驗。
- 研究群體
- 40 至 75 歲、影像確認的膝骨關節炎患者
- 介入
- CurcuBoost 每日 500 mg 加標準照護
- 比較組
- 單獨標準照護
- 觀察結果
- 第 8 週，加用 CurcuBoost 的 WOMAC 疼痛降幅大於單獨標準照護。
- 追蹤時間
- 8 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- CurcuBoost 500 mg，每日1次，加標準照護
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 18
42 天摘要僅稱耐受性與接受度較佳，未提供事件數或停藥數。
適用性判斷： 原發性疼痛性膝骨關節炎的薑黃萃取物試驗。
- 研究群體
- 原發性膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃素或薑黃類素（NR-INF-02）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 摘要稱 NR-INF-02 的耐受性與接受度較佳，未在此句提供事件數。
- 追蹤時間
- 42 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- NR-INF-02 500 mg，每日2次
來源節錄：The tolerability and acceptability profile of NR-INF-02 was better during the trial period.查看這篇研究的來源
安全性發現 19
4 週兩組發生不良事件的患者數無差異，但布洛芬組腹痛或不適事件較多；摘要未報告停藥數。
適用性判斷： 原發性膝骨關節炎與布洛芬的活性對照試驗。
- 研究群體
- 原發性膝骨關節炎患者
- 介入
- Curcuma domestica 萃取物
- 比較組
- 布洛芬
- 觀察結果
- 發生不良事件的患者數無組間差異；布洛芬組腹痛或不適事件較多。
- 追蹤時間
- 4 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curcuma domestica萃取物1,500 mg/日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 20
6 週兩組均未見重大不良作用，但摘要沒有事件數與停藥資料。
適用性判斷： 輕至中度膝骨關節炎的薑黃類素安慰劑對照試驗。
- 研究群體
- 輕至中度膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃類素
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 兩組均未見顯著不良作用；此句未提供事件數。
- 追蹤時間
- 6 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 薑黃類素1,500 mg/日，分3次
來源節錄：There was no considerable adverse effect in both groups.查看這篇研究的來源
安全性發現 21
8 週未觀察到重大副作用；摘要未提供一般不良事件及停藥數。
適用性判斷： 特定水分散型薑黃素製劑用於膝骨關節炎。
- 研究群體
- 40 歲以上、Kellgren-Lawrence II 或 III 級膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃素或薑黃類素（Theracurmin）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- Theracurmin 治療未觀察到重大副作用。
- 追蹤時間
- 8 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Theracurmin，每日含薑黃素180 mg
來源節錄：No major side effects were observed with Theracurmin treatment.查看這篇研究的來源
安全性發現 22
摘要稱沒有治療相關不良事件；50人中46人完成，但未說明4人退出原因。
適用性判斷： Curene 是以 Aquasome 技術製成的膝骨關節炎試驗製劑。
- 研究群體
- 40 至 75 歲膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃素或薑黃類素（Curene）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 未發生治療相關不良事件。
- 追蹤時間
- 尚未確認
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curene 500 mg，每日1次
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 23
28 天不良反應比例為薑黃素13%、雙氯芬酸38%；摘要未報告因不良事件停藥數。
適用性判斷： 膝骨關節炎的 BCM-95 與雙氯芬酸活性對照試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃素
- 比較組
- 雙氯芬酸
- 觀察結果
- 薑黃素組不良反應比例為 13%，雙氯芬酸組為 38%。
- 追蹤時間
- 28 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- BCM-95薑黃素500 mg，每日3次
來源節錄：Adverse effects were significantly less in the curcumin group (13% versus 38% in the diclofenac group; P <0.01).查看這篇研究的來源
安全性發現 24
90 天薑黃素組有1人因皮疹與搔癢退出；其餘事件數未報告。
適用性判斷： 固態脂質薑黃素顆粒製劑與布洛芬的活性對照試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- Longvida 固態脂質薑黃素顆粒
- 比較組
- 布洛芬加安慰劑，每日 1 次
- 觀察結果
- 研究組有 1 人因皮疹與搔癢退出。
- 追蹤時間
- 90 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Longvida SLCP 400 mg每日2次，每粒提供薑黃素80 mg；每日薑黃素160 mg
來源節錄：Except one withdrawal in the study group due to rash and itching, the study drug was found safe.查看這篇研究的來源
安全性發現 25
3 個月發生產品相關不良事件的患者比例相近，但高劑量組產品相關事件總數高於安慰劑；未見嚴重不良作用，未報告停藥數。
適用性判斷： 症狀性膝骨關節炎的兩種劑量生體最佳化薑黃萃取物試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- 高劑量生體最佳化薑黃萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 發生產品相關不良事件的患者比例相近，但高劑量組的產品相關事件件數高於安慰劑組。
- 追蹤時間
- 3 個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 生體最佳化Curcuma longa萃取物低劑量或高劑量；摘要未報告毫克數
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 26
28 天不良反應比例為合併組13%、雙氯芬酸組38%；摘要未報告停藥數。
適用性判斷： 在相同雙氯芬酸治療下評估加用 BCM-95 薑黃類素。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃類素複合物加雙氯芬酸
- 比較組
- 單用雙氯芬酸
- 觀察結果
- 合併組不良反應比例為 13%，單用雙氯芬酸組為 38%。
- 追蹤時間
- 28 天
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- BCM-95薑黃類素複合物500 mg加雙氯芬酸50 mg，每日2次
來源節錄：Adverse effects were significantly less in curcuminoid complex plus diclofenac group (13% vs 38% in diclofenac group; P < .001).查看這篇研究的來源
安全性發現 27
12 週不良事件發生率相近：薑黃萃取物14人（39%）、安慰劑18人（53%）；可能與治療相關的事件分別為2與5件，未報告停藥。
適用性判斷： 研究對象同時有症狀性膝骨關節炎與影像確認的積液滑膜炎。
- 研究群體
- 症狀性膝骨關節炎且有積液滑膜炎的患者
- 介入
- 薑黃萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 不良事件發生率兩組相近：薑黃萃取物組 14 人（39%），安慰劑組 18 人（53%）。
- 追蹤時間
- 12 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Curcuma longa萃取物每日2粒；摘要未報告每粒毫克數
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 28
6 週所報不良事件均輕微，薑黃萃取物組5.48%、撲熱息痛組12.68%；未報告停藥數。
適用性判斷： 膝骨關節炎的薑黃萃取物與撲熱息痛活性對照試驗。
- 研究群體
- 膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃萃取物
- 比較組
- 撲熱息痛
- 觀察結果
- 所報不良事件輕微，薑黃萃取物組為 5.48%，撲熱息痛組為 12.68%。
- 追蹤時間
- 6 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- BCM-95薑黃萃取物500 mg，每日2次
來源節錄：Adverse events reported were mild and comparatively less in the turmeric extract group (5.48%) than in the paracetamol group (12.68%).查看這篇研究的來源
安全性發現 29
3 個月研究期間共報告4件輕微不良事件；摘要未分組、未述事件類型或停藥。
適用性判斷： 輕至中度膝骨關節炎的水分散型薑黃萃取物試驗。
- 研究群體
- 輕至中度膝骨關節炎患者
- 介入
- 薑黃素或薑黃類素（WDTE60N）
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 研究期間報告 4 件輕微不良事件；此句未分組。
- 追蹤時間
- 3 個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- WDTE60N 250 mg，每日1次
來源節錄：Four mild adverse events were reported during the study period.查看這篇研究的來源
安全性發現 30
8 週未報告治療相關嚴重不良事件；一般不良事件及停藥細節未提供，且50人全部完成。
適用性判斷： 影像確認膝骨關節炎、在標準照護上加用 CurcuBoost 的試驗。
- 研究群體
- 40 至 75 歲、影像確認的膝骨關節炎患者
- 介入
- CurcuBoost 加標準照護
- 比較組
- 單獨標準照護
- 觀察結果
- 未報告治療相關嚴重不良事件。
- 追蹤時間
- 8 週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- CurcuBoost 500 mg，每日1次，加標準照護
來源節錄：No treatment-related serious adverse events (SAEs) were reported.查看這篇研究的來源
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閱讀與評估說明
本頁為 AI 整體初步評級，尚未經專家確認，也不是正式 GRADE 評讀。閱讀評估方法與共通限制。
未提及不良事件不代表安全；本摘要不提供個人治療或用藥劑量建議。
論文標題與節錄提供 AI 繁體中譯；可展開英文原文或前往原始論文核對。
資料與評估紀錄
本案例檢索範圍
對成人膝骨關節炎患者，口服單方薑黃素或薑黃類素作為症狀治療，相較於安慰劑、相同共照或活性對照，是否改善疼痛或身體功能，並有哪些不良反應？
檢索日期：2026-09-24T13:00:30.564452Z · 資料庫：PubMed
取得 115 筆書目、篩選 115 筆，納入 17 篇報告，來自 16 個不重複研究群體。
部分納入報告未取得全文，評估依可取得的摘要或公開內容進行。
- 部分候選文獻未取得全文，完整偏倚風險與次要結果評讀受限。
- 本次檢索限於 PubMed 與已取得全文，未進行所有資料庫與完整引文追查。
處理紀錄
已完成證據摘要
資料截止：2026-09-24 · 產出時間：2026-09-24T14:22:20.518249+00:00
取得 115 筆書目 · 檢視 115 筆 · 納入 17 篇報告 · 未納入 98 筆
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