AI 自動證據摘要 · MVP
黑升麻能改善更年期熱潮紅嗎？
AI 整體初步證據判斷
CC 級｜AI 整體初步評級
這篇看的是有熱潮紅或其他更年期症狀的成年女性，單獨吃黑升麻製劑，症狀會減輕嗎？
部分八到十二週研究看到特定黑升麻製劑改善更年期評分與熱潮紅，但兩項一年研究沒有明確優勢。不同產品的結果不能互換，還不足以說一般黑升麻能穩定有效，短期正常肝功能也不能保證沒有少見肝臟風險。
為什麼這樣判斷？
- 特定異丙醇萃取物與 Ze450 的十二週試驗，更年期症狀或熱潮紅評分比安慰劑好；安慰劑是不含黑升麻的比較用產品。另有八週研究也看到改善，但各產品、萃取方式與劑量不同，不能只看毫克數就推定效果相同。
- 一項一年研究在三、六、十二個月的熱潮紅相關次數與強度，都沒有明確比安慰劑好。另一項十二個月研究，症狀減幅是黑升麻 34%、安慰劑 63%，黑升麻沒有優勢；這些是症狀變化，不是治好的人數比例。
- 另一產品的十二週研究，全體未見優勢，只有原本症狀較重的小群有訊號，不能代替全體結果。焦慮研究也未見主要優勢；睡眠研究則有部分客觀改善、主觀評分僅趨勢。未隨機分組、與未治療者比較的較好結果，仍可能受期待與其他因素影響。
- 焦慮試驗有 1 人因不良事件停藥；其他研究雖未見明顯安全差異或肝功能變化，多數摘要缺完整事件數。既有肝損傷個案只能提供可能訊號，產品真偽、摻雜與共同用藥也影響判斷，不能算出因果或發生率，更不能因短期檢驗正常就排除風險。
研究範圍與評估紀錄
網站編輯摘要
這是依既有公開資料編輯的讀者摘要，沒有重新評級；本站原公開的 C 級保留。精確問題、原判斷與限制可展開核對，逐項研究結果在下方。
為什麼是這個評級？
C 是本站既有規則下的 AI 初步評級，不是療效或安全保證。十二份直接報告保守至少對應十一個試驗群體，兩篇各八十四人的報告可能重疊，不能重複加總。多數方法與完整結果只有摘要可核對，部分小樣本、非隨機或只在小群改善，限制判斷。
不同黑升麻製劑不能視為同一治療，與雌激素比較的摘要描述也不等於正式證明等效。資助、退出與完整安全多未知，尚有十八筆無摘要紀錄未解；生活品質、夜間盜汗與長期安全資料不足，未知不能當成沒有研究或沒有傷害。
原始精確問題
對有更年期相關症狀的圍更年期或停經後成人女性，單方口服黑升麻製劑相較安慰劑或一般照護，是否改善熱潮紅、夜間盜汗、整體更年期症狀或生活品質，並有哪些不良反應（包括肝損傷）？
原始整體判斷與理由
已驗證評讀顯示研究結果方向不一致。主要限制包括：不同製劑不可互相外推：BNO 1055、異丙醇 iCR、乙醇 Cr99、Ze450 與成分不清製劑須分層解讀。；療效方向不一致：部分 iCR、Ze450 與伊朗短期試驗呈正向結果，但大型或較長期試驗、Cr99 全體 ITT、焦慮試驗及泰國試驗為無效或部分偏向安慰劑。。
- 已驗證評讀顯示研究結果方向不一致。主要限制包括：不同製劑不可互相外推：BNO 1055、異丙醇 iCR、乙醇 Cr99、Ze450 與成分不清製劑須分層解讀。；療效方向不一致：部分 iCR、Ze450 與伊朗短期試驗呈正向結果，但大型或較長期試驗、Cr99 全體 ITT、焦慮試驗及泰國試驗為無效或部分偏向安慰劑。。
- BNO 1055 在降低更年期症狀方面優於安慰劑，並被描述為與結合型雌激素相當；摘要未提供效應量。
原始限制
- 證據僅來自封存的PubMed摘要，無全文方法、分派隱藏、缺失資料處理、依從性、完整停藥原因及結果選擇性報告資訊。
- 資金來源與利益衝突多未於摘要提供，無法判斷製造商影響。
- 18筆無摘要紀錄仍未解，不能當作正向或陰性證據；搜尋與全文擷取並未完全解決所有證據缺口。
- iCR、BNO 1055、Cr 99、Ze 450及其他未充分描述製劑的萃取法、劑量與成分不同，不宜互換或直接合併。
- 伊朗兩篇各84人的報告（PMID 24499633、25276716）可能源自重疊隊列，未作兩個獨立主要證據單位計數。
- 部分研究樣本小、追蹤短；PMID 19745648僅28人，估計不精確。觀察性iCR研究PMID 34477029非隨機、單中心且未治療對照，易受選擇、期待及混雜偏差影響。
- 生活品質、夜間盜汗及長期安全資料不足；短期正常肝功能或常規實驗室結果無法排除罕見、延遲或產品污染相關傷害。
- 病例報告不能確立因果，且產品真偽、摻雜及共同用藥可能影響歸因；USP審查將30件非重複肝損傷報告均判為可能因果，無一達很可能或確定。
- PMID 24499633 與 25276716 各報告84人，隊列重疊未釐清，不得當作兩個獨立人群加總。
- PMID 19609225 的89人四臂總數以同篇官方全文補充來源確認；原摘要括號語法有單臂歧義。
- 封存cohort-summary原欄位10表示已辨識獨立隊列數；另有一組兩篇84人可能重疊的未解群，保守最低總隊列為11，計分只納入最低PMID代表一次，兩篇原結果仍完整列出。
研究結果
下方按製劑與療程列出熱潮紅、整體症狀、睡眠及安全資料。
主要研究結果 1
3個月BNO 1055 在降低更年期症狀方面優於安慰劑，並被描述為與結合型雌激素相當；摘要未提供效應量。
適用性判斷： 研究納入停經後女性，並比較黑升麻製劑與匹配安慰劑。
- 研究群體
- 停經後女性
- 介入
- CR BNO 1055，每日劑量相當於40 mg生藥
- 比較組
- 匹配安慰劑；另有結合型雌激素組
- 觀察結果
- 更年期症狀
- 追蹤時間
- 3個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- CR BNO 1055，每日劑量相當於40 mg生藥
來源節錄：CR BNO 1055 proved to be equipotent to CE and superior to placebo in reducing climacteric complaints.查看這篇研究的來源
主要研究結果 2
12週整體 MRS 變化及熱潮紅分量表偏向異丙醇萃取物，早期更年期女性效果較大；不良事件、實驗室檢查與耐受性無重要組間差異。
適用性判斷： 研究以有更年期症狀者比較異丙醇黑升麻萃取物與匹配安慰劑。
- 研究群體
- 有更年期症狀的女性
- 介入
- 異丙醇黑升麻萃取物，每日相當於40 mg生藥
- 比較組
- 匹配安慰劑
- 觀察結果
- 更年期症狀及熱潮紅分量表
- 追蹤時間
- 12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 異丙醇黑升麻萃取物，每日相當於40 mg生藥
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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12週主要意向治療分析（ITT）分析未顯示優於安慰劑；KI≥20 次群組的 KI、熱潮紅加權分數及 MRS 則偏向 Cr99，屬分開的次群組結果。
適用性判斷： 研究納入有熱潮紅的更年期女性，比較黑升麻萃取物與安慰劑。
- 研究群體
- 每日有至少3次熱潮紅的更年期女性
- 介入
- Cr 99 黑升麻根萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 熱潮紅及更年期症狀
- 追蹤時間
- 12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Cr99 乾燥乙醇黑升麻根萃取物；摘要未報劑量
來源節錄：The primary efficacy analysis showed no superiority of the tested black cohosh extract compared to placebo.查看這篇研究的來源
主要研究結果 4
1年單方黑升麻在3、6、12個月及全追蹤平均的症狀頻率、強度與Wiklund分量表均未優於安慰劑；複方及荷爾蒙臂不作單方支持。
適用性判斷： 研究包含可與安慰劑比較的單方黑升麻組；另設複方組。
- 研究群體
- 45至55歲、每日至少有2次血管舒縮症狀的女性
- 介入
- 單方黑升麻每日160 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 血管舒縮症狀的每日次數、強度及 Wiklund 分量表
- 追蹤時間
- 1年
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 單方黑升麻160 mg每日；製劑未明
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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12個月12個月血管舒縮症狀減少幅度為黑升麻34%、安慰劑63%，黑升麻未顯著優於安慰劑；其他更年期症狀一般亦未改善。
適用性判斷： 研究設有單方黑升麻與安慰劑組，評估熱潮紅及夜間盜汗。
- 研究群體
- 有更年期血管舒縮症狀者
- 介入
- 標準化黑升麻萃取物
- 比較組
- 安慰劑；另有紅三葉草與荷爾蒙治療組
- 觀察結果
- 血管舒縮症狀，包括熱潮紅與夜間盜汗
- 追蹤時間
- 12個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 標準化黑升麻萃取物；摘要未報劑量
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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最多12週主要焦慮結果與50%反應率均無顯著組間差異；GCS總分反而顯著偏向安慰劑，GCS分量表及PGWBI無差異。
適用性判斷： 安慰劑對照研究納入因更年期而有焦慮症的女性，並評估焦慮及更年期相關量表。
- 研究群體
- 因更年期而有焦慮症的受試者
- 介入
- 藥品級黑升麻萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 焦慮症狀
- 追蹤時間
- 最多12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 藥品級黑升麻萃取物；摘要未報劑量
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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12週兩種 Ze450 劑量均較安慰劑降低 Kupperman 指數，13 mg效果較大；生活品質及反應率方向一致。兩劑量為同一三臂試驗，不算兩個獨立群體。
適用性判斷： 研究納入有更年期症狀的女性，並比較 Ze 450 的兩種劑量與安慰劑。
- 研究群體
- 有更年期症狀的女性門診病人
- 介入
- 黑升麻萃取物 Ze 450，每日6.5 mg或13.0 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 更年期症狀嚴重度
- 追蹤時間
- 12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Ze450 6.5 mg每日或13.0 mg每日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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8週第4與第8週GCS總分及各分量表均較安慰劑改善，第8週總分調整後平均差為-12.9；與另一伊朗n=84報告可能重疊。
適用性判斷： 研究納入早期停經後女性，並比較黑升麻乾燥根萃取物與安慰劑。
- 研究群體
- Greene 更年期量表分數為15至42的早期停經後女性
- 介入
- 黑升麻根乾燥萃取物，每日6.5 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- Greene 更年期量表總分
- 追蹤時間
- 8週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 乾燥黑升麻根萃取物6.5 mg每日
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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KI、熱潮紅頻率、MENQOL與整體滿意度雖隨時間改善，但改善幅度均未顯著不同於安慰劑。
適用性判斷： 研究納入有中度至重度更年期症狀的圍停經期或停經後泰國女性，並比較黑升麻與安慰劑。
- 研究群體
- 有中度至重度更年期症狀的圍停經期或停經後泰國女性
- 介入
- 黑升麻萃取物每日40 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 更年期症狀、熱潮紅頻率與生活品質
- 追蹤時間
- 尚未確認
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 黑升麻萃取物40 mg每日；萃取法未明
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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8週第4與第8週熱潮紅嚴重度及次數的組間比較顯著；摘要未提供效應量。此報告可能與另一伊朗n=84研究重疊。
適用性判斷： 研究在停經後女性中比較每日一錠黑升麻與安慰劑，評估血管舒縮症狀。
- 研究群體
- 停經後女性
- 介入
- 每日一錠黑升麻；摘要未報劑量
- 比較組
- 每日一錠安慰劑
- 觀察結果
- 血管舒縮症狀嚴重度及熱潮紅次數
- 追蹤時間
- 8週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 每日一錠黑升麻；劑量與製劑不明
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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6個月黑升麻改善客觀睡眠效率、入睡後清醒時間及MENQOL的血管舒縮與身體領域；PSQI僅呈改善趨勢。
適用性判斷： 研究納入有睡眠困擾的早期停經後女性，並比較黑升麻與安慰劑；研究亦測量更年期生活品質。
- 研究群體
- 有睡眠困擾的45至60歲停經後女性
- 介入
- 每日服用黑升麻；摘要未報劑量
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 客觀睡眠指標及主觀睡眠品質
- 追蹤時間
- 6個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 每日黑升麻；製劑與劑量不明
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源主要研究結果 12
3個月追蹤iCR病例組相較未治療控制組，在1個月與3個月的所有更年期症狀變化均較佳，尤以血管舒縮症狀、睡眠與易怒改善較大。
適用性判斷： 前瞻性觀察研究比較接受異丙醇黑升麻萃取物與未接受治療的更年期女性。
- 研究群體
- 更年期女性
- 介入
- 異丙醇黑升麻萃取物 iCR
- 比較組
- 未接受治療的對照組
- 觀察結果
- 整體更年期症狀
- 追蹤時間
- 3個月追蹤
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 異丙醇黑升麻萃取物iCR；摘要未報劑量
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 13
12週12週內未見相關組間安全差異；摘要未提供事件數，不能排除罕見或長期傷害。
適用性判斷： 同一安慰劑對照試驗記載不良事件、實驗室檢查及耐受性。
- 研究群體
- 有更年期症狀的女性
- 介入
- 異丙醇黑升麻萃取物，每日相當於40 mg生藥
- 比較組
- 匹配安慰劑
- 觀察結果
- 不良事件、實驗室檢查及耐受性
- 追蹤時間
- 12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 異丙醇黑升麻萃取物，每日相當於40 mg生藥
來源節錄：There were no relevant group differences in adverse events, laboratory findings, or tolerability.查看這篇研究的來源
安全性發現 14
12週不良事件盛行率與強度無組間差異，但摘要未提供事件數或肝臟特定結果。
適用性判斷： 同一黑升麻與安慰劑試驗記載不良事件的盛行率與強度。
- 研究群體
- 每日有至少3次熱潮紅的更年期女性
- 介入
- Cr 99 黑升麻根萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 不良事件的盛行率與強度
- 追蹤時間
- 12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Cr99 乾燥乙醇黑升麻根萃取物；摘要未報劑量
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
查看這篇研究的來源安全性發現 15
12個月摘要稱12個月給藥期間安全監測未顯示問題，但未提供事件數、肝功能數值或罕見傷害能力。
適用性判斷： 同一黑升麻與安慰劑試驗將安全性列為次要評估項目。
- 研究群體
- 有更年期血管舒縮症狀者
- 介入
- 標準化黑升麻萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 安全性
- 追蹤時間
- 12個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 標準化黑升麻萃取物；摘要未報劑量
來源節錄：Secondary measures indicated that both botanicals were safe as administered.查看這篇研究的來源
安全性發現 16
最多12週黑升麻組1人（3.6%）因不良事件停藥；摘要未交代事件性質或安慰劑組相應停藥數。
適用性判斷： 同一更年期相關焦慮症試驗記載黑升麻組因不良事件停藥的情形。
- 研究群體
- 因更年期而有焦慮症的受試者
- 介入
- 藥品級黑升麻萃取物
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 因不良事件停藥
- 追蹤時間
- 最多12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 藥品級黑升麻萃取物；摘要未報劑量
來源節錄：One subject (3.6%) taking black cohosh discontinued treatment because of adverse events.查看這篇研究的來源
其他研究結果 17
作者總結，加用黑升麻未增強運動計畫的正向效果。
適用性判斷： 研究在運動計畫之外比較加用與未加用黑升麻，但主要終點是骨密度及冠心病風險，更年期症狀僅列為次要終點。
- 研究群體
- 早期停經後女性
- 介入
- 運動計畫加用每日40 mg黑升麻
- 比較組
- 相同運動計畫但未加用黑升麻
- 觀察結果
- 骨密度、冠心病風險及次要終點更年期症狀
- 追蹤時間
- 尚未確認
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 尚未確認
來源節錄：Adjuvant supplementation of CR did not enhance these positive effects.查看這篇研究的來源
安全性發現 18
12週12週不良事件與臨床實驗室檢查未引發安全疑慮，但無事件數，不能推論長期或罕見傷害。
適用性判斷： 同一安慰劑對照試驗記載不良事件與臨床實驗室檢查。
- 研究群體
- 有更年期症狀的女性門診病人
- 介入
- 黑升麻萃取物 Ze 450，每日6.5 mg或13.0 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 不良事件與臨床實驗室檢查
- 追蹤時間
- 12週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- Ze450 6.5 mg每日或13.0 mg每日
來源節錄：Reported adverse events and clinical laboratory testing did not raise safety concerns.查看這篇研究的來源
安全性發現 19
8週八週內未報告副作用；樣本小、追蹤短，不能排除罕見或較晚發生的傷害。
適用性判斷： 同一黑升麻與安慰劑試驗記載副作用。
- 研究群體
- Greene 更年期量表分數為15至42的早期停經後女性
- 介入
- 黑升麻根乾燥萃取物，每日6.5 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 副作用
- 追蹤時間
- 8週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 乾燥黑升麻根萃取物6.5 mg每日
來源節錄：No side effects were reported.查看這篇研究的來源
安全性發現 20
研究期間未見嚴重不良事件或顯著肝功能檢驗變化；摘要未明確給出療程長度，不可推論長期肝臟安全。
適用性判斷： 同一黑升麻與安慰劑試驗記載嚴重不良事件及肝功能檢查。
- 研究群體
- 有中度至重度更年期症狀的圍停經期或停經後泰國女性
- 介入
- 黑升麻萃取物每日40 mg
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 嚴重不良事件及肝功能檢查
- 追蹤時間
- 尚未確認
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 黑升麻萃取物40 mg每日；萃取法未明
來源節錄：There was no serious adverse event or significant change in liver function tests.查看這篇研究的來源
安全性發現 21
6個月每三個月監測肝腎功能與影像，未有不良事件被歸因於黑升麻；僅42人完成，無法排除罕見傷害。
適用性判斷： 同一黑升麻與安慰劑試驗以肝腎功能等項目監測安全性。
- 研究群體
- 有睡眠困擾的45至60歲停經後女性
- 介入
- 每日服用黑升麻；摘要未報劑量
- 比較組
- 安慰劑
- 觀察結果
- 被歸因於黑升麻的不良事件
- 追蹤時間
- 6個月
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 每日黑升麻；製劑與劑量不明
來源節錄：Safety measures did not yield any adverse event assigned to black cohosh.查看這篇研究的來源
其他研究結果 22
8週摘要描述8週後各組生活品質均改善，且加用黑升麻組的改善最明顯。
適用性判斷： 研究對象是同時有動脈高血壓及更年期症候群的圍停經期女性，比較標準降血壓治療加用與未加用黑升麻。
- 研究群體
- 有動脈高血壓及更年期症候群的圍停經期女性
- 介入
- 標準降血壓治療加用黑升麻萃取物 BNO 1055
- 比較組
- 僅接受標準降血壓治療的更年期症候群比較組
- 觀察結果
- 血流動力學參數與生活品質
- 追蹤時間
- 8週
- 劑型／組成
- 尚未確認
- 劑量
- 尚未確認
這則結果未另附短節錄，可前往下方來源核對。
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- 黑升麻乾燥乙醇萃取物用於更年期症狀：雙盲安慰劑對照試驗 僅摘要 · 2026-09-29T06:24:31.733444Z
- 以黑升麻、複方草藥、大豆、荷爾蒙療法或安慰劑治療更年期血管舒縮症狀：隨機試驗 僅摘要 · 2026-09-29T06:24:31.733444Z
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- 運動及黑升麻對骨密度、冠心病風險與更年期症狀的影響：TRACE 隨機對照研究 背景／範圍來源，不計為納入的人體結果報告 僅摘要 · 2026-09-29T06:24:31.733444Z
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- 黑升麻萃取物緩解更年期症狀：隨機對照試驗 僅摘要 · 2026-09-29T06:24:31.733444Z
- 黑升麻對停經後女性血管舒縮症狀的影響：隨機臨床試驗 僅摘要 · 2026-09-29T06:24:31.733444Z
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- 資金來源與利益衝突多未於摘要提供，無法判斷製造商影響。
- 18筆無摘要紀錄仍未解，不能當作正向或陰性證據；搜尋與全文擷取並未完全解決所有證據缺口。
- iCR、BNO 1055、Cr 99、Ze 450及其他未充分描述製劑的萃取法、劑量與成分不同，不宜互換或直接合併。
- 伊朗兩篇各84人的報告（PMID 24499633、25276716）可能源自重疊隊列，未作兩個獨立主要證據單位計數。
- 部分研究樣本小、追蹤短；PMID 19745648僅28人，估計不精確。觀察性iCR研究PMID 34477029非隨機、單中心且未治療對照，易受選擇、期待及混雜偏差影響。
- 生活品質、夜間盜汗及長期安全資料不足；短期正常肝功能或常規實驗室結果無法排除罕見、延遲或產品汙染相關傷害。
- 病例報告不能確立因果，且產品真偽、摻雜及共同用藥可能影響歸因；美國藥典（USP）審查將30件非重複肝損傷報告均判為可能因果，無一達很可能或確定。
- PMID 24499633 與 25276716 各報告84人，隊列重疊未釐清，不得當作兩個獨立人群加總。
- PMID 19609225 的89人四臂總數以同篇官方全文補充來源確認；原摘要括號語法有單臂歧義。
- 封存研究群體（cohort）-summary原欄位10表示已辨識獨立隊列數；另有一組兩篇84人可能重疊的未解群，保守最低總隊列為11，計分只納入最低PMID代表一次，兩篇原結果仍完整列出。
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未提及不良事件不代表安全；本摘要不提供個人治療或用藥劑量建議。
論文標題與節錄提供 AI 繁體中譯；可展開英文原文或前往原始論文核對。
資料與評估紀錄
本案例檢索範圍
對有更年期相關症狀的圍更年期或停經後成人女性，單方口服黑升麻製劑相較安慰劑或一般照護，是否改善熱潮紅、夜間盜汗、整體更年期症狀或生活品質，並有哪些不良反應（包括肝損傷）？
檢索日期：2026-09-29T06:24:31.733444Z · 資料庫：PubMed
取得 355 筆書目、篩選 355 筆，納入 12 篇報告；保守確認至少來自 11 個研究群體，部分報告間的群體關聯仍未釐清。
部分納入報告未取得全文，評估依可取得的摘要或公開內容進行。
- 部分候選文獻未取得全文，完整偏倚風險與次要結果評讀受限。
- 系統檢索限於 PubMed；未涵蓋所有資料庫與完整引文追查。
處理紀錄
已完成證據摘要
資料截止：2026-09-29 · 產出時間：2026-09-29T11:01:59.026169+00:00
取得 355 筆書目 · 檢視 355 筆 · 納入 12 篇報告 · 未納入 343 筆
執行編號：black-rating-candidate-v2
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